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《Nature》 vol.459 (7243),(7 May 2009) 中文摘

发布时间:2017-12-03 阅读:

  “自然”vol.459(7243),(2009年5月7日)中文摘要

  “自然”vol.459(7243),(2009年5月7日)摘要为了纪念“2009年国际天文年”前沿而组织的天文学系列“自然”杂志的追踪与追踪:形成第一颗恒星,星系和大量的黑洞,目前这些天体只能通过模拟来研究,今天的基础和太空望远镜已经把宇宙的历史追溯到宇宙的时间和距离不到十岁的时代。然而,根据最新的理论,下一代天文望远镜将穿越当前的高红移障碍,到达宇宙中的第一个光源。深入研究染色质修饰和记忆之间的关系以前的研究已经发现,通过研究组蛋白对啮齿动物模型脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的作用,组蛋白乙酰化染色质修饰是学习和记忆过程的一个激励因素。现在在小鼠中进行的实验显示,HDAC2(而不是HDAC1)的神经元水平与突触可塑性,记忆形成和记忆相关的树突状结构变化的诱导呈负相关。另外,HDAC2与被认为涉及弹性和记忆的基因特异性相关,而HDAC1则不具有。这些发现提高了靶向HDAC2(而不是HDAC1)的药物可能对治疗与记忆丧失相关的人类疾病有价值的可能性。对强制反应的聚合物材料生物体具有大量的材料系统,对机械刺激作出正面和功能性的响应,以实现感觉,听觉或组织和骨生长等生理过程。相反,将聚合物暴露于较大的应力下会导致共价键的破坏,从而损害或破坏聚合物。现在,戴维斯等人。发现合成材料可以被合理地设计成以有用的方式使机械应力改变其性能。该团队通过添加化学官能团来实现这一点,该官能团在通过开环反应时将其颜色变成红色,从而可以直接监控塑性变形的形成。这项工作是基于这样一个原则,研究人员应该能够开发其他化学功能组,响应的力量,可能会使复合材料具有所需的功能,如损伤感应和完全再生愈合。用“DNA折纸法”折迭的DNA纳米胶囊使用DNA进行纳米结构的自组装,在化学,分子计算和纳米技术等其他新兴领域具有良好的应用前景。其中一种方法是特别有前途的。它被称为“DNA折纸”。由Paul Rothemund开发的这种方法涉及长的单螺旋DNA序列,该序列在短的合成寡核苷酸的帮助下折迭以形成任意形状的平面纳米结构。现在,安徒生等人通过创建一个可寻址的DNA盒子将DNA折纸法延伸到第三维。 DNA盒的尺寸为42×36×36立方厘米,可以在外部应用“钥匙”的情况下打开。控制到这个DNA纳米胶囊的内部可能会产生一些有趣的应用,如可用作多信号的逻辑传感器或作为控制释放纳米片的逻辑传感器。坦桑尼亚北部Oldoinyo Lengai火山碳酸盐岩的来源Oldoinyo Lengai是世界上唯一一个喷发碳酸盐熔岩的活火山。这些奇怪的熔岩是不寻常的,因为它们含有超过50%的碳酸盐矿物质,几乎不含硅酸盐。令人惊讶的是,Fischer等人发现在Oldoinyo Lengai喷发过程中喷出的火山气与沿洋中脊喷发的火山气几乎没有区别,尽管这些碳酸盐出现在远离海底扩张中心环境的地带。这一发现与碳含量异常高的地幔是Oldoinyo Lengai火山碳酸盐岩源的观点相矛盾。相反,由于硅酸盐岩浆的不混溶性,这些碳酸盐岩似乎在浅部地壳中形成,并且由于它们的高钠含量而在喷发条件下稳定。封面故事:“弗洛雷斯”到底是什么“人”? 2004年首次在自然界引入的第一个小型主角弗洛雷斯,大约在14000年前居住在印度尼西亚的弗洛雷斯岛。本期封面展示了“模式标本”LB1的部分骨架。这个样本包含足够的材料,让研究人员能够部分地组装他们的脚,Nature现在报告了这个组装。 LB1的脚和男人有相同的令人敬佩的拇指,但是与现代人相比,他们的拇指比其余的下肢要长,就像一些类人猿一样,感觉神经元的能力由于决定而变化感知神经元的能力预测动物即将到来的决定引起了过去十年的极大兴趣,人们对这些神经元的活动可以以某种方式导致正确的决策印象比以往任何时候都更深刻。现在,在一个涉及基于视频的双眼辨别任务的猴子的研究中,亨德里克·尼伯格和布鲁斯·卡明发现这个模型太简单了。他们的数据显示了相反方向的因果关系:一旦做出决定,决定本身就会改变传感器神经元的反应。决定要寻找什么,主动改变你所看到的。改善造血干细胞寻址和移植能力的策略Galphas信号通路是一种先前未发现在干细胞生物学中发挥作用的途径,现在已经发现在发育中的胎儿和成年小鼠的造血作用中起关键作用。对于发育中的胎儿,没有它,细胞不会从胎肝迁移到骨髓;在成年小鼠中,没有它的细胞将不会被移植到骨髓中。不具有Galphas(全名:鸟嘌呤 - 核苷酸结合蛋白刺激α亚基)的造血干细胞和祖细胞经历分化并发生趋化性,但不能解决它们通常的作用位点。霍乱毒素(一种已知组成性激活Galphas的化合物)增强小鼠中干细胞的寻址和移植,表明类似的策略也可用于提高移植器官中人造血干细胞的效率。目前,临床器官移植使用大量造血干细胞,部分原因是寻址和移植效率差。启动子和增强子上的组蛋白修饰概况研究人员不了解启动子,增强子和其他DNA调控元件在确定细胞类型特异性基因表达中的相对作用。现在使用基于染色质免疫沉淀的微阵列(ChIP-chip)方法在几种不同的人细胞系中产生启动子和增强子上的组蛋白修饰谱。发现启动子模式中的修饰基本上在细胞类型之间不变,而大多数增强子上的修饰模式对于细胞类型是特异性的并且与细胞类型特异性基因表达有关。发现第三个延长因子使具有不同因子的核糖体相互作用以帮助启动,延伸和终止蛋白质链。关于蛋白质合成的教科书只解释了两个通常保守的“翻译延伸因子”EF-Tu / eEF1A和EF-G / eEF2。现在,对酿酒酵母蛋白质合成的研究重新定位了以前认为参与启动过程(eIF5A)作为延伸过程核心因子的一个因素。关于eIF5A的不寻常之处在于它含有罕见的氨基酸Hypusine,eIF5A必须刺激这种延伸。基于缺乏eIF5A观察到的缺陷,研究人员认为这个因子可能与eEF2在易位过程中起作用。

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